أخبار

يبدأ المرضى أولاً العلاج الجيني للعمى من خلال NHS

يبدأ المرضى أولاً العلاج الجيني للعمى من خلال NHS


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

مرة أخرى في سبتمبر ، تم اكتشاف علاج جيني متطور لعلاج ضمور الشبكية الوراثي. الآن ، يتم التعامل مع الناس في المملكة المتحدة به.

هذا العلاج الجيني مخصص للأشخاص الذين يولدون بضمور الشبكية. يحدث ذلك عندما يرث المريض نسخة معيبة من جين RPE65 من كلا الوالدين. يفقد الأطفال البصر مع تقدمهم في السن لأن هذا الجين ضروري لتوفير المتطلبات التي تحتاجها الخلايا الحساسة للضوء لامتصاص الضوء.

تبدأ مشكلة البصر بضعف الرؤية الليلية وتؤدي إلى العمى التام مع موت الخلايا الحالية.

راجع أيضًا: تلعب BLIND WOMAN لعبة فيديو ، وذلك بفضل غرس تلك جاكات مباشرة في الدماغ

من المتوقع أن يوقف علاج NHS فقدان البصر وحتى تحسين الرؤية في هذه العملية. للقيام بذلك ، يتم حقن نسخ عاملة من الجين RPE65 في الجزء الخلفي من العين. توضع النسخ داخل فيروس غير ضار ويخترق الفيروس خلايا الشبكية.

بعد أن يدخل الفيروس داخل النواة ، يقدم الجين التعليمات اللازمة لصنع بروتين RPE65. هذا يوفر رؤية أكثر صحة.

العلاج مناسب للأسف فقط للمرضى الذين تبقى لديهم بعض الرؤية. من المتوقع أن يكون مفيدًا للأطفال الذين يعانون من اضطراب العين لأنه يمكن أن يوقف فقدان البصر قبل حدوث أي ضرر دائم.

يعد ماثيو وود من أوائل المرضى الذين تلقوا العلاج. بدأ يفقد بصره عندما كان طفلاً ، وكان لديه رؤية محيطية فقط حاليًا. أجرى البروفيسور روبرت ماكلارين الجراحة.

في مقابلة مع بي بي سي ، قال ماكلارين: "هذا مثير للغاية - هذا هو أول علاج جيني معتمد من NHS لمرض العيون ، ولكن هناك فرص لاستخدام العلاج الجيني لعلاج أمراض أخرى في المستقبل ، ليس فقط في العين".

أحد الجوانب السلبية للعلاج هو نقطة السعر £600,000. ومع ذلك ، صرحت NHS England بأنها وافقت على خصم مع الشركة المصنعة Novartis.


شاهد الفيديو: Gene Therapy Explained (قد 2022).